Association France Spondyloarthrites & Rics

L’AFS agréée par le Ministère de la Santé N2021RN0049

L’AFS est une association à but non lucratif (loi 1901), fondée en avril 2000.
Elle est administrée par des malades et pour les malades souffrant de Spondyloarthrite partout en France.

L’objectif de l’association :

Accueillir les malades, leurs familles, et toutes personnes concernées ou intéressées par la maladie, adhérents ou non.
Soutenir toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaitre la maladie.
Favoriser la diffusion d’une information optimale ayant préalablement reçu l’aval du corps médical.

Consulter les statuts

Membre de l’ASIF
et de
France Asso Santé.

En savoir plus ici

Parrain de L’AFS

Emmanuel Bianco a été diagnostiqué porteur d’une maladie auto-immune, la spondylarthrite ankylosante. Après une période difficile, il s’est relevé, jusqu’à participer à des semi-marathons.
L’AFS remercie chaleureusement Emmanuel pour son implication à nos côtés.

Pourquoi je deviens « parrain »..! voir sa vidéo En savoir plus sur Emmanuel : article ici

Découvrez l'AFS

Qui sommes-nous ?

L’association de l’AFS accueille les malades spondylarthrites, leur famille…

La Spondy

C'est quoi exactement ?

Le nom de la spondylarthrite ankylosante est formé de racines grecques…

Les Aides

Aider les malades ?

Formulaire de demande MDPH, infos santé, liens pratiques, tutoriels et vidéos…

La recherche médicale

L’AFS s’implique aux côtés des sociétés savantes et des chercheurs, afin d’améliorer la connaissance sur les spondyloarthrites, en proposant des enquêtes ou des études.