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Paye ton mal de dos 2023 – Spondy Parlons Douleur

 Campagne : "Paye ton mal de dos, Spondy Parlons Douleur" Une initiative AbbVie l'AFS est partenaire. Marcher, s'asseoir, ramasser un jouet que votre enfant a fait tomber, se lever, faire du sport, faire la queue au supermarché ou au musée… autant d'activités banales qui paraissent fois impossibles à faire avec une spondyloarthrite axiale. Cette maladie chronique, évolutive, avec des douleurs parfois invalidantes, nécessite d'adapter sa vie. Aujourd'hui, il est possible [...]

Prix Galien : Sélection officielle 2022

L'AFS est fière de faire partie de la sélection officielle du #PrixGalien2022 ! Le Prix Galien récompense l’innovation en santé sous toutes ses formes. C’est pourquoi, nous y avons présenté notre plateforme "Paye Ma Douleur" pour les enfants et adolescents de 3 à 18 ans, pour décrire leurs douleurs au quotidien. Rendez-vous le 15 décembre prochain pour la révélation du palmarès ! En attendant, découvrez la Sélection officielle à laquelle [...]

Plateforme AFS : « Paye Ma Douleur »

L’AFS a imaginé et crée cet outil, afin d’aider les parents et professionnels de santé à comprendre la douleur des enfants atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques mais également ceux souffrant d’autres affections occasionnant des douleurs parce que celles-ci sont souvent sous évaluées. Mais aussi permettre à l’enfant de mieux se faire comprendre et entendre. L’outil "Paye Ma Douleur". Plateforme évolutive sur 3 tranches d’âge de 3 à 18 ans. Elle [...]

WEBINAIRE dans le cadre de la Journée Mondiale de Lutte Contre la Douleur.

Cette journée est le résultat d’un travail en co-construction avec des bénévoles d’associations investis dans un Groupe de Travail sur la Délégation France Assos Santé Nouvelle Aquitaine. Il est à noter que cet évènement est par ailleurs réalisé en partenariat avec la délégation France Assos Santé de la Normandie. Il permettra de partager les ressources et initiatives de nos deux territoires. L'AFS participant au groupe de travail "Douleur" avec France Asso Santé Nouvelle [...]

Retour sur la journée de « Bains les Bains » du samedi 2 avril

Jacqueline Laroche responsable du relais Vosges délégation Lorraine, organisait une journée découverte aux thermes de Bains les Bains partenaire de l’AFS. 32 personnes ont brillé de leur présence et ont été enchantées de l'accueil et des soins dispensés. 28 personnes ont participé à un repas convivial permettant un échange très chaleureux avant de se rendre aux thermes Plusieurs d'entre elles n'hésiteront pas à bénéficier d'une cure thermale à « Bains les [...]

Par |2022-04-07T09:57:54+02:007 avril 2022|AFS, Cure Thermale, Délégation, Douleur|0 commentaire

ASIF :  » La vie avant et après le diagnostic »

7 Mai 2022 Journée mondiale SpA. L'AFS remercie tous ceux qui se sont confiés dans #axSpATalktobeHeard. Nous espérons que la conversation ne fait que commencer ! Retrouvez notre guide de discussion et nos vidéos sur l'ASIF ici Parler ouvertement de l’#axSpA peut contribuer à améliorer des vies. Vidéo  ici : " La vie avant et après le diagnostic" Cette campagne a été développée en collaboration entre l'ASIF et Novartis Pharma [...]

Maux de dos monstrueux

L'AFS ayant participé à "Ma vie de Spondy" avec le laboratoire Novartis, retrouvez la nouvelle campagne de sensibilisation pour mieux comprendre et mieux en parler "Les maux de dos". Il n’est pas toujours simple de bien réagir face à votre mal de dos, d’autant que de nombreux paramètres sont à prendre en compte pour en déterminer la cause précise. En quelques questions, Ada Health peut vous aider à mieux cerner [...]

ASIF : idées fausses sur la SpAax

Après de nombreuses années de vie avec cette maladie, il peut être naturel pour les personnes atteintes de #SpAax de ne plus parler de la façon dont elle les affecte et d’avoir l’impression que personne d’autre ne les comprend. Parler ouvertement de la SpAax peut être difficile, même avec un médecin. La semaine prochaine, nous sommes impatients de discuter de meilleures façons d’avoir des conversations honnêtes avec les médecins. Voir [...]

Substitution des #biosimilaires

Biosimilaires : on y est presque ! Les malades entendent bien rester parties prenantes du débat ! Notre collectif de 15 assos de patients signe une nouvelle tribune et poursuit sa mobilisation ! Les médicaments biologiques sont une aubaine pour des centaines de milliers de personnes qui souffrent de cancers ou maladies chroniques. Des maladies graves et pour lesquelles ces médicaments constituent l’ultime espoir d’une qualité de vie acceptable. Lire [...]

L’AIP Summit en français 2021, 22-24 octobre 2021

Ce séminaire en ligne est présenté par plusieurs AIP Certified Coaches sur des thèmes différents pour aider les gens à gérer leur maladie auto-immune de façon intégrative. Chaque jour, 5 vidéos seront publiés, qui seront disponibles gratuitement pour 24h. Inscrivez-vous pour les visionner ici

Par |2021-10-19T09:41:02+02:0018 octobre 2021|Association, Douleur, Inscription, Maladie, Vidéo|0 commentaire
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